Eventos post vacunación contra COVID-19 son reportados en solo el 0,3% de la población inmunizada Dolor de cabeza continúa siendo el evento más reportado

25 de junio del 2021. Solamente el 0,3% de la población vacunada contra la COVID-19 al 31 de mayo reportó algún Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación e Inmunización, conocidos como ESAVIS por sus siglas, los cuales se definen como cualquier situación de salud desfavorable que ocurre posterior a la vacunación y que no necesariamente tiene una relación causal con el proceso de vacunación o con la vacuna.

Eventos post vacunación contra COVID-19 son reportados en solo el 0,3% de la población inmunizada Dolor de cabeza continúa siendo el evento más reportadoEn el caso de Pfizer, al 31 de mayo de 2021, se contabilizan 4038 notificaciones de ESAVIS, 3864 de estas ya analizadas. Mientras que lo que respecta a AstraZeneca, desde el 19 de abril que inició su aplicación y hasta el 31 de mayo de 2021, se recibieron 769 notificaciones, de las cuales ya se han analizado 561.

Dentro de las reacciones más reportadas posterior a la inmunización con la vacuna de Pfizer se encuentran los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente la cefalea), seguidos de trastornos en el punto de aplicación (dolor local), de trastornos generales (fatiga / cansancio, fiebre/febrícula) así como trastornos del sistema músculo esquelético (mialgias y artralgias). Para la vacuna de AstraZeneca la cefalea también es la reacción más frecuente, seguida del trastorno general de fiebre o febrícula y de dolor local, dolor de cuerpo y trastornos del sistema músculo esquelético (mialgias y artralgias).

Durante el período citado no se registran notificaciones graves relacionadas a la vacuna de AstraZeneca, mientras que posterior a la vacunación con Pfizer se contabilizan 21 notificaciones graves: doce casos ya recuperados o en proceso de recuperación, seis fallecidos y tres casos con desenlace desconocido.

Las seis personas fallecidas presentaban múltiples factores de riesgo y/o comorbilidades, por lo que, posterior al análisis de causalidad se determina que dos de los casos son condicionales dado que la reacción no se explica por el estado clínico del paciente, pero tampoco es conocido como efecto indeseable de la vacuna, y los otros cuatro casos como improbables ya que no cumplen con los criterios para establecer una relación de causalidad con la vacuna.

Los restantes 15 casos según análisis de causalidad se clasifican como:

  • Siete casos probables, dada la potencial relación entre el síntoma y la administración de la vacuna.
  • -Cinco casos posibles, dado que puede deberse a otros factores del paciente.
  • -Tres casos condicionales, lo que significa que podría deberse a patologías presentadas por el paciente que pudieron desencadenar el padecimiento.

Las autoridades sanitarias le recuerdan a la población que en caso de presentar un evento de salud posterior a la vacunación contra COVID-19 puede notificarlo en el centro médico donde recibió la inmunización o a través del portal www.notificacentroamerica.net

 

 

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